domingo, 13 de octubre de 2013

Identificado un nuevo regulador de la detoxificación de drogas

►Podría aportar nuevas posibilidades para futuros tratamientos.
 
La  revista  incluye  una  revisión  del  trabajo  realizada  por  el  investigador David  A.  Brenner, de  la  Universidad  de  California,  El abuso de drogas y alcohol es una de las causas  más  frecuentes  de  daño  hepático  en  los países  desarrollados, pudiendo  causar  daños  irreversibles  en  el  hígado  e  incluso  provocar cáncer. Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)  han  descubierto  por  primera  vez  una  importante  función protectora  de  la  proteína  Fra1  en  el  hígado,  que  neutraliza  el  daño causado por agentes  tan comunes como el acetaminofenlíder  mundial  en gastroenterología  y  especializado  en enfermedades  hepáticas.  En  la revisión, Brenner destaca la relevancia del estudio, y afirma que “debería de  proporcionar  nuevos  conocimientos  sobre  el  complejo  papel  de  AP-1 [familia de proteínas a la que pertenece Fra1] en enfermedades hepáticas, así como el potencial uso de inhibidores de esta vía de señalización para el tratamiento de este tipo de enfermedades”.
 
Un nuevo ratón "Superdestoxificador"
La  estrella  del  trabajo  ha  sido  un  nuevo  ratón  ‘superdetoxificador’ generado  por  el  equipo de  Erwin  Wagner,  director  del  Programa  de  la Fundación  BBVA-CNIO  de  Biología  Celular  del  Cáncer  e  investigador  ERC Advanced Grant.
“Nuestro ratón sobreproduce Fra1 solo en hígado, lo que nos ha permitido estudiar  su  función  específica  en  este  órgano  y  eliminar así  efectos colaterales  que  un  exceso  de  proteína  pueda  tener  en otros  tejidos”, explica Sebastian Hasenfuss, primer autor del trabajo.
Según  describe  el  artículo,  la  sobreproducción  de  Fra1  en  el  hígado  de estos ratones protege al órgano del daño provocado por fármacos como el Paracetamol.  Este  efecto controlador  de  daño  también  se  demuestra cuando  los  investigadores  eliminaron  Fra1  en ratones  y  observaron  un incremento del daño hepático.
 
Cómo  protege Fra1 el  hígado es  otra  de las  cuestiones  que el equipo  de Wagner  aborda  en el  artículo.  Por  una  parte,  Fra1  estimula  genes relacionados con el sistema de defensa del glutatión frente a los radicales libres  y  evita  así  daño  celular;  por  otra,  Fra1  favorece  la activación  de genes que provocan la eliminación de tóxicos del organismo.
 
Estos resultados sacan a la luz una nueva pieza molecular que podría ser clave en el estudio de nuevos fármacos contra enfermedades relacionadas con  la  acumulación  de  tóxicos,  como  la enfermedad  hepática  aguda,  el
alcoholismo o el cáncer.
 
El  equipo  resalta  también  la  importancia  que  el  papel  detoxificante  de Fra1 podría tener en la generación de resistencias a quimioterápicos: “Las células  tumorales  utilizan  mecanismos  muy similares  a  los  de  Fra1  para eliminar los agentes quimioterápicos”, y añade: “Esto nos hace pensar que los  tumores  podrían  utilizar  Fra1  para  generar  resistencias  a  estos
fármacos y poder así seguir creciendo”, concluye Wagner.
 
Artículos de referencia:
The  AP-1  transcription  factor  Fra-1  is  dispensable  for  murine  liver fibrosis,  but  modulates  xenobiotic  metabolism. Hasenfuss  SC,  Bakiri  L, Thomsen  MK,  Hamacher  R,  Wagner  EF. Hepatology  (2013).  doi: 10.1002/hep.26518
 
Fra,  Fra  away:  The  complex  role  of  AP-1  in  liver  injury.  Brenner  DA. Hepatology (2013). doi: 10.1002/hep.26637
 
Fuente: CNIO


Luis Fernández
Salud Noticias Y Ocio.es

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